大家好，我是小曜，我来为大家解答以上问题。抗维生素d佝偻病是常染色体遗传病还是伴性遗传病，抗维生素d佝偻病基因型很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、遗传特点：

2、①低血磷性抗维生素D佝偻病致病基因位于x染色体上，并且是显性基因，此显性致病基因将随染色体的行动而连锁传递发病。故家系中女患者的致病基因可以随x染色体传给儿子和女儿，使儿、女各有1／2的能性发病；而男患者的致病基因只能随X染色体传给女儿，不传给儿子，所以男患者的女儿皆患病，儿子都正常。

3、②患者双亲中有一个是该病患者。家系1中I个体已故多年，无从查明，推测应为患者。

4、③连续传递。

5、④男性只有条X染色体，x染色体上的基因在Y染色体上缺少与之对应的等位基因，因此男性只有成对基因中的一个，故称半合子，其X染色体上有此基因才表现出相应性状或疾病。而女性有两条X染色体，其中何一条X染色体上有此基因，都表现出相应性状，因此x连锁显性遗传病的发病率女性要比男性高，但前者病情常常较轻，因为女性患者多为杂合体，其正常等位基因可进行功能性补偿，故低血磷性抗维生素D佝偻病属于x连锁不完全显性遗传病。

6、⑤两家系致病基因至少传递了3代，从家系中可见男性致病基因来自于母亲，然后只能传递给女儿。表现出交叉遗传的特征。

本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。