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1、典型预激综合征亦称WPW 综合征，是各型预激综合征中最多见的一种，发生率为0.1‰～3.1‰，90%的患者多发生在50 岁以下，男性多于女性，男性占60%～70%，各年龄组均可发病，但随年龄的增大发生率降低。

2、
症状体征
不伴有心律失常的预激综合征，无任何临床症状，常归属于良性心律失常的范畴，但旁路的存在毕竟是心律失常，特别是折返性心律失常的解剖学基础，为心律失常的出现及好发性提供了条件。

3、预激综合征患者有40%～80%伴发快速性心律失常，依次为阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、过早搏动等。

4、少数可致猝死。

5、因而对无症状的预激综合征患者，亦必须行电生理检查，确无发生心律失常的可能性后，方能视为良性。

6、对伴有心律失常的预激综合征患者，则视心律失常的类型及心血管病的临床情况，而出现相应的临床症状和血流动力学改变，如心悸、胸闷、气短、头昏、晕厥，甚至心力衰竭、休克、猝死等。

7、
疾病病因
具有WPW 综合征心电图表现的患者大多数无器质性心脏病，大多系胚胎发育过程中形成了异常通路，可与先天性心脏病或后天性心脏病并存。

8、在成年人中患预激综合征的60%～70%心脏是正常的。

9、伴有器质性心脏病者占少数，可见于：
1.先天性心脏病 上述情况往往并存于先天性心脏血管畸形的发生过程中。

10、因此，许多先天性心脏病如房间隔缺损、大血管转位、三尖瓣闭锁或Ebstein畸形、室间隔缺损、法洛四联症、主动脉缩窄、二尖瓣多瓣叶畸形、主动脉和肺动脉二瓣化等均可合并预激综合征。

11、先天性二尖瓣畸形，心电图多为A 型WPW，而三尖瓣闭锁或Ebstein 畸形的病人多为B 型WPW，这提示WPW 综合征和瓣膜发育畸形同源于房室环在胚胎发育期间结构发生缺陷。

12、Ebstein 畸形患者中WPW 发生率可高达5%～25%，而且都是右心房室间的旁路。

13、
2.后天性心脏病 在瓣膜病、各类心肌病、冠心病、高血压性心脏病、心脏外伤等均可伴有预激综合征，多表现为A 型WPW，大多是左心房室间的旁路。

14、通常认为在患后天性心脏病后才出现的预激综合征，并非是后天性心脏病本身引起的，其预激综合征的旁路本来就是存在的，只是在患病以前，由于旁路和房室结-希-浦系统轴径电生理特性的相互关系，旁路未起传导功能，因而在心电图上未能显示出来。

15、随着年龄的增长或患某种心脏病以后，两个传导途径的电生理特性的相互关系起了变化，旁路起了加速传导作用，因而在心电图上出现预激综合征的特征。

16、
3.家族性预激综合征 系常染色体显性遗传性疾病。

17、现已证实家族性预激综合征的相关基因位于染色体7q3 上，与7q3 上D7S505、D7S483 和D7S688 三个位点均连锁，以D7S505 Lod 值最高。

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本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。